Beyin yaşlanması ile ilgili bir gen keşfetti

Yaşlanma, yaşam döngüsünde önemli bir süreçtir.. Genel olarak, yaşlanma hücreleri ve daha spesifik olarak genetik içeriğini etkiler.

Tabii ki, bu süreç rastgele bir şekilde gelişmiyor; Aslında, kendimizi nasıl beslediğimize ve yol açtığımız genel yaşam tarzına bağlı olarak sadece aşağı yukarı yaşlanmakla kalmıyor, aynı zamanda fiziksel ve psikolojik olgunlaşmamızı düzenleyen genler de var. Aslında, son zamanlarda bu konuda önemli bir keşif yapılmıştır: beynimizin yaşlanma şekli ile ilgili bir gen, Şimdi göreceğimiz birçok nedenden dolayı ilginç olan.

• İlgili makale: "İnsan hayatının 9 aşaması"

DNA ve aklımızın olgunlaşması

DNA'mızı oluşturan çift sarmallı zincirin uçlarında (vücudumuzun tüm hücrelerinde bulunan) bir dizi dizi vardır. telomer olarak bilinen nükleik asitler. Bir hücre her bölündüğünde, bu uçlar kısalır ve belirli bir sınıra ulaştığında hücre ölümüne neden olur. Hücre kaybı yaşlanmanın bir parçasıdır ve bu da vücudun aktivitelerinin azalmasına yol açar..

Zamanın geçişine en hassas organlardan biri şüphesiz beyindir.. Nöronların kaybı zarar görüyor ve buna neden olan, motor koordinasyon eksikliği veya demans gibi sorunların uzun bir listesi var..

Araştırma konularında, Parkinson veya Alzheimer gibi nörodejeneratif hastalıklar ile ilişkisini ortaya çıkarmak gibi beyin yaşlanmasına ilişkin çalışmalara her zaman özel bir ilgi olmuştur. Çok uzun zaman önce, bu araştırmalardan biri bu süreçle ilgili bir gen buldu..

• Belki de ilgileniyorsunuz: "Alzheimer hastalığının ilk 11 belirtisi (ve açıklaması)"

Frontal lobu etkileyen bir gen

Columbia Üniversitesi'ndeki (ABD) bilim adamları Asa Abeliovich ve Herve Rhinn, 1900 sağlıklı beyin örneğini inceledi. Gözlemlerinden, bir gen olduğu sonucuna varmışlardı., TMEM106B olarak adlandırılır, insan beyninin yaşlanmasında temel rol oynar.

Bu genin bazı çeşitlerinin ön lobun diğer insanlardan daha hızlı yaşlanmasına neden olduğu görülüyor. Bu önemlidir, çünkü bu bölge karar verme, dikkat veya planlama odağımızı yönetme gibi yürütme işlevlerinde yer almaktadır.. Frontal lobun yaşlanması bu hayati fonksiyonlarda azalmaya neden olur ve nörodejeneratif olarak bilinen hastalıkların ortaya çıkma riskini arttırır..

• İlgili makale: "En sık görülen 15 nörolojik bozukluk"

Risk faktörü olarak genler

Biyolojik anomalilerin oluşumunu açıklayan genlerin bulunması yeni bir şey değildir. Bir örnek, değişkenlerinden birinde (özellikle ApoE4) olan Apolipoprotein E proteininin transkripsiyonundan sorumlu olan ApoE genidir. Alzheimer hastalığından muzdarip olma riskinde artış ile ilişkili.

Bu keşiflerin yeniliği, beynin bir bölgesinin yaşam ritmini kontrol eden bir gen bulmuş olmasıdır. Kaşiflerin kendileri dediği gibi yaşlanma, nörodejeneratif hastalıklar için ana risk faktörüdür ve bu araştırma, bu hastalıkların oluşumunu tahmin etmeye yardımcı olabilir veya hatta sözde genetik tedaviler yoluyla bunlara müdahale edebilir..

Bu beyin yaşlanan gen nasıl çalışır??

Bu çalışma için, Asa Abeliovich ve Herve Rhinn, 1904 otopsi örneğinden, herhangi bir nörodejeneratif hastalıktan muzdarip olmayan beyinlerden genetik verileri elde etti. Bir kez elde edildiklerinde, aynı yaştaki beyinlerden elde edilen ortalama verilerle karşılaştırıldılar, özellikle ifadesi yaşla birlikte azalan veya azalan 100 gen gözlendi. Sonuçta, bir gen, TMEM106B olarak adlandırılan bir diferansiyel yaşlanmaya neden olmaktadır..

Diferansiyel yaş kavramı basittir; organın biyolojik yaşı (bu durumda beyin) ile organizmanın kronolojik yaşı arasında bir fark değildir. Frontal lob, doğum gününü referans alarak kişinin yaşına nazaran daha büyük veya daha genç olduğu ortaya çıkar..

Bulucularına göre, TMEM106B geni etkilerini 65 yaşından itibaren göstermeye başlar ve yaşlanmanın neden olduğu stresi azaltmak için çalışır beyin hakkında. Görüldüğü kadarıyla, farklı aleller, yani, gen varyantları vardır. Bazıları bu strese karşı korur (normal işlev), bazıları ise bu görevi yerine getirmez, bu da beyin yaşlanma sürecini hızlandırır..

Bir hastalık ile ilgili

Yaptıkları çalışmada, bu araştırmacılar da bulundu Progranülina geninin bir çeşidi Yaşlanma üzerinde bir etkisi vardır, ancak TMEM106B kadar belirgin değildir. İki farklı gen olmalarına ve farklı kromozomlarda bulunmalarına rağmen, her ikisi de aynı sinyal yolunda hareket eder ve frontotemporal demans olarak bilinen nörodejeneratif bir hastalık.

Bu klinik sendrom, temporal lota kadar uzanan frontal lobun dejenerasyonu ile karakterizedir. 45-65 yaş arasındaki yetişkinlerde, Alzheimer'ın erken başlamasından sonra her 100.000 kişiden 15'ini etkileyen ikinci en yaygın bunama şeklidir. 65 yaş üstü insanlarda en sık görülen dement tipidir..

Her şeye rağmen, çalışma sağlıklı beyinler perspektifinden yapıldı, bu nedenle hastalıkları ile ilişkileriyle ilgili bazı noktaları doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç var. Ancak, Abeliovich'in belirttiği gibi, yaşlanma onları nörodejeneratif hastalıklara karşı daha savunmasız hale getirir ve bunun tersi de, hastalıklar hızlandırılmış yaşlanmaya neden olur.