Miyeloproliferatif sendrom tipleri ve nedenleri

Çoğu insan lösemi terimini bilir. Kandaki kanser hücrelerinin kanda bulunduğu, bebeklerden yaşlılara etki eden ve muhtemelen kemik iliğinden köken alan çok agresif ve tehlikeli bir kanser türü olduğunu biliyor. Bilinen en iyi miyeloproliferatif sendromlardan biridir. Ama benzersiz değil.

Bu yazıda kısaca anlatacağız miyeloproliferatif sendromlar nelerdir ve en sık bazılarını göstereceğiz.

• İlginizi çekebilir: "Psikosomatik bozukluklar: nedenleri, belirtileri ve tedavisi"

Miyeloproliferatif sendrom: nelerdir?

Miyeloproliferatif sendromlar varlığı ile karakterize bir dizi sendromdur. bir veya daha fazla kan veya kan hücresi tipinin aşırı ve hızlandırılmış büyümesi ve çoğaltılması; Özellikle miyeloid çizgileri. Başka bir deyişle, bir tür kan hücresi fazlalığı var.

Bu tür sorunlar nedeniyle kaynaklanmaktadır kök hücrelerin aşırı üretimi kırmızı, beyaz veya trombosit hücreleri üretecek. Yetişkinlerde, bu hücreler sadece kemik iliği tarafından üretilir, ancak gelişim sırasında dalak ve karaciğer de bunları üretme yeteneğine sahiptir. Bu iki organ bu hastalıklarda çoğalma eğilimindedir, çünkü kandaki miyeloidlerin fazla bulunması bu işlevi geri kazanmasına neden olur ve bu da kan hücrelerinin sayısında daha da büyük bir artışa neden olur..

iken Belirtiler miyeloproliferatif sendromlara göre değişebilir Sözünü ettiğimiz şey genellikle zayıflık, fiziksel ve zihinsel yorgunluk gibi tipik anemi problemlerinin ortaya çıkması ile çakışmaktadır. Ayrıca sık gastrointestinal ve solunum problemleri, kilo kaybı ve iştah, bayılma ve vasküler problemler de vardır..

• İlginizi çekebilir: "Sendrom, bozukluk ve hastalık arasındaki farklar"

Neden üretilirler?

Bu hastalıkların nedenleri, kromozom 9'un Jak2 genindeki mutasyonlarla ilişkilidir; eritropoietik uyarıcı faktör veya EPO sürekli etki eder (bu mutasyonlara sahip olmayan deneklerde, EPO sadece gerektiğinde etkili olur).

Çoğu durumda bu mutasyonlar kalıtsal değildir, ancak edinseldir. Olduğu tahmin ediliyor Kimyasalların varlığını, radyasyona veya zehirlenmeye maruz kalmayı etkileyebilir.

Ana myeloproliferatif sendromlardan bazıları

Zaman geçtikçe, genel olarak yeni sendromlar ve bunların varyantları keşfedilse de, genel olarak Miyeloproliferatif sendromlar dört tipe ayrılır, çoğalan kan hücrelerinin türüne göre büyük ölçüde farklılaşır.

1. Kronik miyeloid lösemi

Giriş bölümünde tartışılan hastalık, farklı lösemilerden ve en iyi bilinen myeloproliferatif sendromlardan biridir. Bu tip lösemi, bir tür beyaz kan hücresinin aşırı proliferasyonundan kaynaklanır. granülosit olarak bilinen.

Yorgunluk ve asteni, kemik ağrısı, enfeksiyonlar ve kanamalar sık ​​görülür. Buna ek olarak, hücrelerin sızdığı organlara bağlı olarak farklı semptomlar üretecektir..

Genellikle üç aşamada ortaya çıkar: kronik astenilerin ortaya çıktığı ve kanın viskozitesi, iştahsızlık, böbrek yetmezlikleri ve karın ağrısı nedeniyle kaybı (genellikle teşhis edildiğinde); ateş, anemi, enfeksiyonlar ve tromboz gibi sorunların ortaya çıktığı (bu kemik iliği naklinin genellikle kullanıldığı aşamadır); ve bunun içindeki patlama belirtiler kötüye gidiyor ve kanser hücrelerinin seviyesi yüzde yirmi aşıyor. Kemoterapi ve radyasyon terapisi, kanserle mücadele edebilecek diğer ilaçlarla birlikte sıklıkla kullanılır.

• İlgili makale: "Kanser türleri: tanımı, riskleri ve nasıl sınıflandırıldı"

2. Polisitemi vera

Polisitemi vera, myeloproliferatif sendromlarda sınıflandırılan hastalıklardan biridir. Polisitemi verada kemik iliği hücreleri, eritrositoz görünümüne veya aşırı miktarda kırmızı kan hücrelerinin (oksijen ve besin maddelerini vücudun diğer yapılarına taşıyan hücreler) kanda bulunmasına neden olur. Globül sayısından daha fazla, bu hastalığın ortaya çıkışını belirleyen şey hemoglobin miktarıdır hangi taşındı. Ayrıca daha fazla sayıda beyaz kan hücresi ve trombosit gözlenir.

Kan yoğunlaşır ve daha viskoz olur., Bu beklenmedik kanamaların yanı sıra tıkanıklıklara ve trombozlara neden olabilir. Tipik semptomlar arasında kızarma, tıkanma, halsizlik, kaşıntı ve çeşitli yoğunlukta ağrı vardır (özellikle karın bölgesinde, baş dönmesi ve hatta görme problemleri.) En belirgin semptomlardan biri vücutta genel olarak kaşıntıdır. Küçük kan damarlarında tıkanma ve dolaşım zorlukları nedeniyle ekstremiteler sık ​​görülür..

gerçi Ciddi, kronik ve kesin tedavi ve olası komplikasyonların kontrolüdür., Bu hastalık genellikle doğru tedavi edilirse, hastanın yaşadığı yaşam süresini kısaltmaz..

3. Esansiyel trombositemi

Bu sendrom kanda trombositlerin üretimi ve aşırı varlığı ile karakterizedir. Bu hücreler esas olarak kanın pıhtılaşma işlevini yerine getirir ve yaraların iyileşme kapasitesiyle ilgilidir..

Bu hastalığın neden olabileceği temel problemler denekteki tromboz ve kanamaların tetiklenmesidir; sağlığa ciddi yansımaları olabilir ve hatta yaşamı sonlandırabilir Özne beyin veya kalpte oluşursa. Miyelofibrozise yol açabilir, çok daha karmaşık.

Genel olarak, bu sorunun trombosit seviyesini kontrol etmek ve gerekirse tedaviyi azaltmak için periyodik kontroller yapılması gerektiğine rağmen, hastanın yaşamını da kısaltmayacağı düşünülmektedir..

4. Miyelofibroz

Miyelofibroz, bir hastalıktır. Kendiliğinden gözüküyorsa primer veya başka bir hastalıktan türetilmişse ikincil olabilir.

Miyelofibroz, en karmaşık myeloproliferatif sendromlardan biridir. Bu vesileyle, kemik iliğinin kan hücrelerini üretmesi gereken kök hücreler aşırı derecede onları, uzun vadede, kemik iliği liflerinde, türlerin büyümesine neden olacak şekilde artacak şekilde üretmektedir. Kordonun yerini alır skar dokusu. Kan hücreleri de olgunlaşmamış olarak ortaya çıkar ve işlevlerini normatif olarak gerçekleştiremez.

Ana belirtiler kan hücrelerinin olgunlaşmamasından kaynaklanan anemi nedeniyle, Bunun neden olduğu dalağın aşırı büyümesi ve metabolizmadaki değişiklikler. Bu nedenle, halsizlik, asteni, terleme, karın ağrısı, ishal, kilo kaybı ve ödem yaygındır..

Miyelofibrozis sonunda kansızlığın ortaya çıktığı ciddi bir hastalık ve hatta ciddi kanamaya neden olabilen fonksiyonel trombositlerin sayısında ciddi bir azalma. Bazı durumlarda lösemiye neden olabilir.

Bibliyografik referanslar:

• Hernández, L.; Besses, C. ve Cervantes, F. (2015). Miyeloproliferatif sendromlar. Hasta için genel bilgi. AEAL Açıklayınız. Madrid.