Akıl hastalıkları kalıtsal olabilir mi?

Akıl hastalıkları kalıtsal olabilir mi? Bu, bazılarınızın kendinize, özellikle zihinsel bozukluğu olan aile üyeleriniz varsa, kendinize sormuş olacağı bir sorudur. Ve bu Çok sayıda araştırma, belirli zihinsel bozuklukların önemli bir genetik yüke sahip olduğunu gösteriyor.

Öte yandan, Araştırmaların henüz elde edemediği şey, bu genetik yükün nasıl etki ettiği veya etkilediği ile ilgili tüm soruları deşifre etmektir.. Bilim yavaş ilerler. Yavaş yavaş ilerlemenin uzun bir yolu olmasına rağmen, yavaş yavaş zihinsel hastalıkların kalıtsal geçişi hakkında daha fazla bilgi edinmeye başladık.

Bugün, hastalığı, genel olarak sağlığı, genetik ve çevre arasındaki etkileşimin bir ürünü olarak anlıyoruz. Ek olarak, birçok durumda olduğunu biliyoruz. miras alınan şey hastalık değil, acı çekmeye istekli olmaktır.

Akıl hastalığını miras almak mümkün mü? Akıl bozukluğu olan akrabaları tarafından en sık sorulan sorulardan biri..

Sağlığımızı etkileyen faktörler neler?

Hastalığın görünümü birçok faktöre bağlı olacaktır.. Bu, baskın karakter mirası durumunda bile geçerlidir. Bu nedenle, eğer önceden belirlenmiş ve tetikleyici faktörler yoksa (genetik yükü taşıyan fitili ateşleyen kıvılcım), hastalığı ifade etmeden tüm yaşamını alabilir..

Bu şekilde, olasılıklar hakkında konuşuruz. Bu nedenle, bir akıl hastası oğlunun aynı hastalığı göstereceği kesin değildir.. Öte yandan, acı çekme ihtimalinin daha büyük olacağı tahmin edilebilir. Eğer baba ve anne aynı hastalıktan muzdarip olursa, olasılık daha da artar.

En tanınmış akıl hastalıklarından bazılarının kalıtımsal olma ihtimalinin ne olduğunu görelim..

Zihinsel hastalıkların kalıtımsallığı: şizofreni

Şizofreni, düşünme, algı, duygular ve davranış gibi bazı beyin fonksiyonlarını etkileyen ciddi bir zihinsel hastalıktır.. Semptomlarına gelince, hastaların gerçeklikle temaslarını kaybettiği psikotik bozuklukların içinde yer almaktadır..

Nüfusun% 1'inin şizofrenide yaşadığı tahmin edilmektedir. Aynı zamanda, farklı çalışmalardan şizofrenik ebeveynlerin ve annelerin soyundan gelenlerin% 40'ının hastalığı göstereceği tahmin edilmektedir. Aynı hastalıkta olmasa da,% 15 oranında psişik anomaliler olacaktır..

Bivitellin ikizleri arasında görülme yüzdesi korunur. Univitellinler arasında anlaşma% 80. Gen veya taşıyıcı genlerin eksik penetrasyonuyla resesif bir kalıtım olduğu düşünülmektedir..

Bipolar bozukluğun kalıtım olasılığı

Bipolar bozukluk, ilişkili tehlike ve sakatlık nedeniyle ciddi bir hastalıktır. Manik-depresif hastalık veya manik depresyon olarak da bilinir.. Bipolar bozukluğu olan insanlar ruh halindeki olağandışı değişiklikler ile karakterizedir. Akıl hastalıkları içinde en çok korkulanlardan biri.

Bipolar bozukluğu olan insanlar bazen çok mutlu ve "canlı" hissederler ve normalden çok daha enerjik ve aktif olurlar. Buna manik bölüm denir. Diğer zamanlarda, bipolar bozukluğu olan insanlar çok üzgün ve "depresyonda" hissederler, enerjileri düşüktür ve normalden daha az aktiflerdir. Bu depresif bölüm denir.

Bipolar bozukluk popülasyonun yüzde 0.4'ü tarafından sunulmaktadır.. Ebeveynleri olduğunda hastalığın artma riski. Univitelline ikizler arasında anlaşma yüzde 95. Genin eksik penetrasyonu ile dominant tip kalıtım gibi görünüyor.

Oligophrenia kalıtım olasılığı nedir?

Derin oligophrenias (çoğu yüzde 80) eksojen nedenlerden kaynaklanmaktadır. Bunlar, intrauterin yaşamdaki veya erken çocukluktaki kazaları veya hastalıkları ifade eder. Bu nedenle kalıtsal değildir.

Hafif veya orta şiddette oligophrenias'ta% 80'i kalıtımla bağlantılıdır. Onlar düşük IQ'ya sahip insanların çocuklarıdır. Baba ve anne oligofrenik olduğunda, çocukların% 80'inde zihinsel geriliği vardır. Sadece yüzde 40'ı sadece baba veya anne oligofrenik olduğunda sunar.

Olumsuz bir faktör, oligofreniklerin sıklıkla birbirleriyle birleşmesidir ve bu nedenle genetikle ilgili olasılığın tetiklenmesidir.. Bu böyledir çünkü CI'deki mesafenin çok büyük olduğu çiftleri bulmak çok zordur. Şanzıman modu, resessive tiptir. Oligofreni gibi akıl hastalıklarının kalıtsal olması mümkündür, ancak çoğu eksojen nedenlerden kaynaklanır.

Peki ya nevroz gibi diğer akıl hastalıkları??

Nevrozlar anormal deneyimsel reaksiyonlardır, koşulların meyvesidir ve bu nedenle genetik kütle ile bağlantılı değildir.. Aynı soy ağacındaki nevrozun aşırı yüklenmesi "yanlış kalıtım" ile açıklanmaya çalışılır. "Duygusal bulaşıcılık" sonucu ortaya çıkmış bir aile bağlamında üretilen bir serap..

Nevrozların% 70'inde kalıtsal bir arka plan vardır. Univitellin ikizleri ile olan uyum% 83, ancak bivitellinlerde sadece% 23'dür. Dolayısıyla "duygusal bulaşıcılık" hipotezi söz konusu olacaktır..

Nevrozların tartışılmaz psikojenliği içinde anayasal bir geçmişe benziyor. Demek istediğim, Patojenik deneyimler karşısında nörotik olarak tepki vermeye meyilli. Gördüğümüz gibi, zihinsel hastalıkları miras almak mümkündür. Bazılarının diğerlerine göre miras alınması olasılığı daha yüksektir. İkizler ve aile öyküleri üzerine yapılan çalışmalar göstermiştir ki Ruh sağlığı hastalıklarının değişken genetik katkısı var.

Acı, birçok zihinsel bozukluğun kökenidir, zihinsel bozuklukların çoğu, özellikle bu duygusal duruma verdiğimiz anlamda acı çekmekten kaynaklanır. Daha fazla oku "