Mikrosefali belirtileri, özellikleri ve tedavisi

Sinir sistemi, vücudumuzda hamilelik sırasında gelişmeye başlayan ilk sistemlerden biridir. Hamilelik boyunca ve hatta bireyin yaşamı boyunca bile, bu sistem özellikle gebelikten yetişkinliğin başlangıcına kadar değiştirilip geliştirilecektir..

Bununla birlikte, bazı durumlarda beyin, hamileliğin başlangıcında olduğu gibi ya da her zamanki gibi hızlı büyümez, genellikle farklı değişikliklerin varlığına bağlı bir çocuğun kafalarının ortalamanın çok altında doğmasına neden olur. bir dereceye kadar zihinsel engelli. Mikrosefali olarak bilinen budur..

• İlgili makale: "Makrosefali: nedenleri, belirtileri ve tedavisi"

Mikrosefali: kavram ve belirtiler

Mikrosefali olarak durumu, durumu veya yenidoğan katılımını anlıyoruz. çocuğun kafatası ve beyni gelişimde bir eksiklik veya belirgin bir gecikme gösterir doğumda veya ilk yıllarda, aynı yaştaki diğer kişilere kıyasla. Farklı nedenlerden gelebilecek nadir bir hastalıktır. Genel olarak mikrosefali olan bir çocuğun kranyal çevresinin ortalamanın iki ila üç standart sapma arasında olduğu düşünülmektedir..

Bazı durumlarda, mikrosefali olan çocuklar normatif bir zeka seviyesine sahip olsalar da, kural olarak bu istek gerçekleşir. değişken derecede zihinsel engelli. Görme kaybı, beslenme güçlüğü, genelleşmiş gelişme yavaşlaması ve nöbetler gibi çeşitli değişiklikler de olabilir..

Zaman geçtikçe ve çocuk büyüdükçe, yüz ve vücudun geri kalanı gelişir, ancak kafatası hala büyümiyor. Bu nedenle, bu tür bebeklerde genellikle batık aln ve uzun bir yüz bulunur..

Genellikle bu durum hamilelik boyunca tespit edilir, veya teslimattan sonraki ilk saatlerden sonra. Ancak, bazen atipik bir gelişimin tanımlanması yıllar önce olabilir, yaşamın ilk aylarında belirgin değildir..

• İlgili makale: "Zihinsel engellilik türleri (ve özellikleri)"

Bu tür tıbbi durumun kökeni

Mikrosefali oluşturabilecek tek bir sebep yoktur, ancak bulabiliriz üretebilecek farklı bozukluklar ve koşullar. Bunların çoğu, fetüsün gelişimi sırasında veya doğum sırasında üretilen veya bulaşan hastalıklardır..

Bazı bozukluklar, mutasyonlar ve genetik değişiklikler mikrosefali oluşturabilir. Bunlar arasında trizomi 18 (Edwards sendromu) ve 21 (Down sendromu) bulunur..

Mikrosefali'nin en sık görülen nedenlerinden bir diğeri çeşitli virüslerin anneden fetüse geçmesi. Toksoplazmoz, sitomegalovirüs, kızamıkçık veya bilinen Zika virüsünün fetüste mikrosefali yaratabilecek değişikliklere neden olduğu gösterilmiştir.

Ayrıca, hamile kadınlar sağlık durumlarına dikkat etmeli ve fenilketonüri veya diyabet gibi hastalıkları tedavi etmek (eğer kontrol edilmezse, bazı besinlerin yokluğundan dolayı fetüsün gelişimini de değiştirebilir). Aynı ilaçlardan bazıları ve kötüye kullanılan alkol kullanımı bu değişikliğe neden olabilir. Kötü beslenme ayrıca gelecekteki çocuğun normal gelişmesini zorlaştırır..

Doğum sırasında komplikasyonlar

Fetal gelişim uygun şekilde sonuçlansa bile, beynin işleyiş ve gelişim kapasitesini değiştirebilecek doğum sırasında anoksi gibi komplikasyonlar ortaya çıkabilir..

Aynı şekilde, genel olarak beynin büyümesi sayesinde kafatasının büyüklüğü gelişme boyunca artmasına rağmen, mikrosefali vakalarında birincinin daha küçük olduğunu üreten ikincisinin boyutu olmasına rağmen, bir sütürün oluştuğu durumlar vardır. beynin büyümesine izin vermeyen kafatasının kemiklerinin erken, craniosynostosis olarak bilinen tıbbi durum.

• İlginizi çekebilir: "Anensefali: nedenleri, belirtileri ve önlenmesi"

tedavi

Mikrosefali bu durumu tersine çeviren bir tedaviye sahip değil. Gerçekleştirilen tedaviler mesleki terapi, stimülasyon ve eğitim uygulamalarına dayanır. Konuşma ve psikomotrikliğe odaklanmış terapiler sunmak, böylece bu çocukların temel becerilerini geliştirmelerinin yanı sıra, çocuğun duygusal alanını çalışmak için de gereklidir. Becerilerini en iyi duruma getirerek ve potansiyellerinden yararlanarak mümkün olan en iyi yaşam seviyesine sahip olmalarını sağlamakla ilgilidir..

ayrıca, aileye ve çevreye psikoeğitim ve danışmanlık Çocuğun mümkün olan en uyumlu şekilde çalışmasına yardımcı olabilmesi için aynı zamanda bilgi verilmesine ve aileye şüphe ve korkuların ifadesine izin vermesine izin vermesi esastır..

Mikrosefali yaratabilecek koşullardan biri, kafatasının veya craniosynostosis'in kemik plakalarının erken sertleşmesidir; bu, beynin fiziksel olarak sınırlandırarak büyümesini ve normatif gelişimini önler. Bu somut durum, zamanında tespit edilirse, evet bu ameliyatla tersine çevrilebilir, böylece beyindeki zararlı etkilerden kaçınılacak.

Önleme de esastır. Annenin ilaç ve bazı maddeleri tüketmesi, yetersiz beslenmesi, fenilketonüri gibi tıbbi durumların tedavi edilmemesi veya toksoplazmoz gibi bazı virüslerin iletilmesi pişmemiş yiyeceklerin (kötü durumda veya kontamine olmuş) mikrosefali görünümünün olası nedenleri olabilir ve bazı durumlarda önlenebilir.

• İlgili makale: "Gebeliğin ilk ayında nasıl dikkat edilir: 9 tavsiye"

Bibliyografik referanslar:

• Kinsman, S.L. Ve Johnston, M.V. (2016). Santral sinir sisteminin konjenital anomalileri. In: Kliegman RM, Stanton BF, Aziz Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Pediatri Ders Kitabı. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier.