Ne tür nöronlarımız olduğunu, özelliklerini ve işlevlerini biliyor musunuz?

Nöronlar aynı yapıya, genetik bilgilere sahiptir ve hücrelerin geri kalanıyla aynı temel işlevleri yerine getirirler. Belirli bir işlevi yerine getirmekten, bilginin işlenmesinden sorumludurlar. Sinir impulslarının iletilmesine izin veren ve bir nörondan diğerine bilgi iletme kabiliyetine sahip olan bir dış membrana sahiptirler (sinaptik iletim).

Nöron teorisini formüle eden Ramón y Cajal'tı.. Bu teoriyle nöronların sinir sisteminin temel birimleri olduğu ve yapısal, metabolik ve işlevsel olarak farklılaşmış birimler oluşturdukları varsayılmıştır..

Bilgi sinaps aracılığıyla bir nörondan diğerine iletilir. İletdikleri bilgiler artık kullanılmadığında sinapslar güçlendirilebilir, zayıflatılabilir veya hatta yok olabilir. böylece, beyin plastisitesi, öğrendiğimizde veya bir yaralanmayı telafi etmenin bir yolu olarak yeni bağlantılar kurulmasına neden olur..

Yakın zamana kadar, nöronal proliferasyonun sadece daha büyük nörogelişim aşamalarında meydana geldiği ve bu aşamadan sonra nöronların sadece öldüğü düşünülüyordu. ancak Son zamanlarda, nöronal rejenerasyonun yaşlılığa kadar uzadığı keşfedildi., evet, çok daha düşük bir hızda.

Nöroplastisite ayrıca nöronların dahil olduğu bir olgudur. Bu, mimarisini değiştirebilme yeteneği sayesinde beyin nöronal dejenerasyonla başa çıkabilir., tamir edilemez bir işlevsel kayıp olanı geri yükleyen alternatif ve telafi edici bağlantılar oluşturmak.

Fetusun nörogelişimi

Beyin gelişimi fetüsün erken döneminde başlar. Nöronların kahramanlar olduğu beş gelişim aşaması vardır:

1. Nöronal proliferasyon veya nörogenez

Bu, fetüsün gelişiminin dördüncü haftasının başında başlar.. Progenitör hücreler kök hücrelerin bölünmesinden doğar. Progenitör hücrelerin çoğalması sona erdiğinde, progenitör hücrelerin son bölümü nöronların doğum tarihi olarak kabul edilir, doğduklarında bir kez bölünme kapasitelerini kaybederler.

2. Hücre göçü

Hücrelerin doğdukları bölgeden varış bölgelerine hareket ettikleri dönemdir.. Nöronun son hedefinin baştan mı belirleneceği (epigenetik teori) veya çevreden etkilenip etkilenmediği (preformasyon teorisi) hakkında iki teori vardır..

3. Sinir farklılaşması

Nöronal olgunlaşma dönemi. Nöronun, yetişkin nöronun fizyolojik ve morfolojik özelliklerini kazandığı andır. Bu işlem genetik bilgiye ve nöronu çevreleyen çevreye bağlıdır.

4. Sinaptogenez

Bu aşamada nöronlar, diğer nöronlarla temas kurmalarını sağlayan dendritik ve aksonal uzamalar üretmeye başlar.. Sinir büyüme faktörü (NGF) gibi uzamaların büyümesini destekleyen nörotrofik maddeler vardır..

5. Hücre ölümü

Hücre ölümü veya apoptoz, ilk popülasyonların% 25-75'i arasında tahmin edilir ve son doğum öncesi dönemde ve doğum sonrası erken dönemde meydana gelir.. Sinaps olmayan nöronlar ölür.

Gelişim doğum sonrası devam ediyor. Nöronların miyelinasyonu gibi işlemler doğum sonrası dönemde daha yoğundur. Miyelin, sinir uyarılarının iletimini teşvik etmek için aksonların etrafında miyelin oluşumundan oluşur..

İnsan beyninin 7 bilmecesi İnsan beyninin bilmeceleri, şu anda geliştirilen çok sayıda araştırmaya rağmen varlığını sürdürmektedir. "

Sinirsel iletişim

Nöronlar aralarında iletişim kurarlar: biz buna sinaps diyoruz. İnterneural boşluğu olan ve nihai amacı nöronlar arasındaki iletişimdir..

Sinapslar elektriksel veya kimyasal olabilir, birincisi daima uyarıcıdır ve ikincisi uyarıcı veya inhibe edici olabilir..

Nöron iletişimi ile ilgili iki temel prensip vardır.. Ramón y Cajal tarafından düşülmüş ve aşağıdakilerdir:

• Dinamik polarizasyon ilkesi. Nöronlar arasındaki iletişim, bir nöronun aksonundan diğerinin dendritlerine veya diğerinin nöronal somasına kadar bir yönde kurulur..
• Dinamik polarizasyon ilkesi. İletişim kuran iki nöron arasında süreklilik yoktur, bunlar arasında daima bir sinaptik yarık vardır. Ek olarak, bu iletişim rastgele veya fark gözetmeden kurulur, ancak her bir hücrenin özel hücrelerle, özel bir sinaptik temas noktalarında iletişim kurduğu oldukça organize bir şekilde kurulur.

Bu kesintiler daha sonra bugün sahip olduğumuz araç ve araçlarla kanıt oldu. Ne zaman nöronların işleyişi ve bağlantıları hakkında daha çok şey biliyoruz. Bilim son yıllarda sinir sistemimizin nasıl yapılandırıldığını ayrıntılı olarak araştırdı. ve çevrenin buna etkisi.

Nöronun yapısal ve fonksiyonel özellikleri

Nöronlar farklı bölümlerde ayırt edilebilir. Bunlar aşağıda görüyoruz.

1. Soma

Bu hücre gövdesidir. Hücrenin metabolik merkezidir. Çekirdeği ve sitoplazmayı içeren yer.

2. Akson

Aksonik koni üzerinde hücre gövdesinin dışından kaynaklanan uzamadır. Dallanan uca doğru, sinaptik butonların bulunduğu dendritlere yol açarak, nörotransmiterleri sinaptik yarığa sokarak sinapsa müdahale eden yapılar. Hücre gövdesinden sonlandırmalara bilgi veya sinir impulsunun iletilmesinden sorumludur..

Akson içerisinde farklı bölgeler ayırt edilebilir.: akson konisi, akson ve terminal düğmesi. Aksonik koni, nöron tarafından alınan bilgilerin bütünleştirici bir fonksiyonunu geliştirir. Terminal düğmesi sinapsın presinaptik elemanını oluşturur: bunun üzerinden nöron bilgi iletmek için nöronların dendritleri veya diğer nöronların somaları ile temas eder..

3. Dendritler

Hücre gövdesinden başlayan ve nöronlara ulaşan bilginin ana alıcı alanlarını oluştururlar.. Sonra bilgiyi nöronal bedene iletirler. Bazı sinapslar küçük dendritler, dendritik dikenler üzerinde meydana gelir..

Farklı nöron tipleri

Sinir sistemi içerisinde bulunan nöron tipleri hakkında farklı sınıflandırmalar yapılabilir. Uzantılarının sayısına ve düzenine göre:

• çok kutuplu: Çok dendritleri ve sadece bir aksonları var. Çok kutuplu içinde uzun akson ve kısa akson bulabiliriz. Bunların çoğu Purkinje hücreleri, omurilik motorları ve serebral korteksin piramidal hücreleri gibi uzun aksonlardır. Kısa akson birliktelik nöronlarıdır..
• Bipolares: Bu nöronlar bir akson ve bir tek dendrit var. Koku veya görme gibi duyusal sistemlerde baskındırlar..
• monopolar: sadece hücre gövdesinden ayrılan bir dallara sahiptirler ve dendritik ve aksonik bir bölüme bifürkatlar. Bu tür nöronlar omurgasızlarda çok yaygındır..

İşlevine göre, Nöron tipleri şöyle olurdu:

• Motorlu veya efferent: Sinir uyarılarını merkezi sinir sisteminin merkezlerinden efektörlere, örneğin omurilik motorlarına nakletmek.
• Duyusal veya afferent: periferden sinir merkezlerine bilgi aktarımı.
• Dernek veya internöronlar: duyusal ya da motor değiller ve en büyük gruptur. Merkezi sinir sisteminde bilgiyi yerel olarak işlerler veya bir yerden diğerine iletirler..
• projeksiyon: bilgiyi bir yerden merkezi sinir sisteminin diğerine iletir. Uzantıları, farklı yapılar arasında iletişime izin veren yollar oluşturarak gruplandırılmıştır. Beyincikten (Purkinje) ve beyin korteksinden (piramidal) bilgi gönderenler var..

Nöroglia ve glial hücreler (nöronların desteği)

Nöroglia, merkezi sinir sisteminin geri kalanını oluşturur. Nöronal yapıların desteği olan destek hücreleridir. Başka bir deyişle, nöroglia farklı fonksiyonlarla nöronların çalışmasını kolaylaştırır, yapısal destek verilmesi veya nöronların onarımı ve yenilenmesi.

Yapısal desteğe ek olarak, ayrıca sinir ağına metabolik bir destek verir.. Nöronlardan daha fazla glial hücre vardır ve yetişkin beyninde bölünmeye devam edebilirler. Santral sinir sistemi, astrositler, oligodendrositler ve mikroglia içerisinde üç tip glial hücre vardır. Her tür nöroglia farklı işler yapar.

Astrositler, en bol olan ve yıldızlı bir şekle sahiptir. Başlıca işlevleri arasında onarım ve rejenerasyon bulunmaktadır. Nöronlar yok edildiğinde (apoptoz), astrositler temiz beyin atıkları. Nöronun hasarlı kısımlarını harekete geçiren çeşitli büyüme faktörlerini serbest bırakarak onarıcı bir rol oynarlar. Örneğin beyin yaralanmalarında devreye girer.

Bilişsel rezerv, beynimizin evrilmesinde belirleyici bir kapasite Bilişsel rezerv, beynin bir hastalık veya bozulmadan sonra yeniden ayarlanmasını ve işlevsel hale gelmesini sağlayan bir kapasitedir.

Nörogenez, yetişkin yaşamına kadar sürer

Son zamanlarda, sinirbilim tarihinde, Erişkin sinir sisteminde yeni nöronların bölünmesinin var olduğu varsayılmıştır.. İlk önce farelerde, daha sonra kuş beyninde Nottebohm araştırma grubu tarafından ve sonunda insanlarda gösterildi. Şu anda birden fazla tür için kanıt var.

Memelilerde, nörojenik nişlerin, hipokampüsün dentat girus alt suborüler zonu ve lateral ventriküllerin subventriküler zonu ile, koku alma kabına doğru göç ettikleri yerden sınırlı olduğu görülmektedir.. Yetişkinlerde nöronların çoğalmasının beynin başka bir yerinde meydana geldiğine dair hiçbir kanıt yoktur. Bunun bilişsel düzeyde önemli etkileri var.

Gerçek fonksiyonel katkıları hala onaylanmasına rağmen, birçok fonksiyon yeni nöronların oluşumuyla ilişkilendirilmiştir. Hipokampustaki konumu göz önüne alındığında, öğrenme ve hafıza süreçleriyle, özellikle mekansal ve epizodik hafıza ile ilgili olmuştur. bu nedenle, Hipokampustaki erişkin nörojenezinin değişen ortamlara uyum sağladığı görülüyor.

Nöron sağlığı ve nörojenezimizi destekleyin

Her ne kadar nöral plastisite devam etse ve yaşam döngüsü boyunca durmasa da, genel olarak, bilimsel literatüre göre Yaşlı bireylerde erişkin hipokampal nörogenezde belirgin bir azalma var. Yaştan olumsuz etkilenen nörojenik süreçler, yeni nöronların çoğalması ve yavaşlayarak göçleridir..

Nörojenezin pozitif düzenleyicileri: egzersiz, zenginleştirilmiş çevreye maruz kalma, öğrenme, antidepresanlar, elektrokonvülsif şoklar ve diyet, stres, uykudan mahrum bırakma, iltihaplanma ve ilaç bağımlılığına kronik maruz kalma nörojenezi olumsuz düzenler.

Stres, yetişkin hipokampal nörogenezini olumsuz etkileyen faktörlerden biridir.. Stresle ilişkili hormonlar iki süreci (hücre çoğalması ve hayatta kalması ve yeni nöronların farklılaşması) önlediğinde, hipokampal atrofiye neden olur ve bu nedenle öğrenme ve hafızayı bozar.

Yüksek düzeylerde kortikosterona maruz kalma, hayvanların yaşamı boyunca, yaşlı hayvanlarda yeni nöronların çoğalmasında kalıcı hasar ile ilişkilidir..

ancak, orta derecede egzersiz bu etkiyi önleyebilir bilişsel performansı artırarak ve nörogenezi artırarak. Bu nedenle, yaşlanma sırasında meydana gelen bu hipokampal nörojenezin bozulması geri dönüşü yoktur ve egzersiz ve zenginleştirilmiş ortam gibi nörojenezi pozitif olarak modüle eden faktörlere maruz bırakılarak önlenebilir..

Haines D.E. (2002) Sinirbilimin İlkeleri. Madrid: Elsevier İspanya S.A..

Kandell E.R., Schwartz J.H. ve Jessell T.M. (2001) Sinirbilimin İlkeleri. Madrid: McGraw-Hill / İnteramericana.

Moreno Fernández, Román Darío, Pedraza, Carmen ve Gallo, Milagros. (2013). Yetişkin hipokampal nörogenezi ve bilişsel yaşlanma. Psikoloji Yazıları (İnternet), 6(3), 14-24. https://dx.doi.org/10.5231/psy.writ.2013.2510

Purves, Augustine, Fitzpatrick, Hall, Lamantia, McNamara ve Williams. (2007). Sinirbilim (Üçüncü baskı). Buenos Aires: Editör Panamericana Medical.

Ayna nöronlar ve empati Ayna nöronlar öğrenme, taklit etme ve ayrıca empatiye katılırlar, başkalarının duygularını tanımlamamıza yardımcı olurlar. Daha fazla oku "