Miller Fisher sendromu belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Guillain-Barré sendromu esas olarak kasların hareketlerini etkileyen ve birçok varyantla kendini gösterebilen otoimmün bir hastalıktır..

Bu yazıda analiz edeceğiz Miller Fisher sendromunun belirtileri, nedenleri ve tedavisi, bu hastalığın en sık görülen formlarından biri.

• Belki de ilgileniyorsunuz: "En sık görülen 15 nörolojik bozukluk"

Miller Fisher sendromu nedir??

Miller Fisher sendromu sinir sistemini etkileyen ve buna neden olan bir hastalıktır. kas motor ve koordinasyon ile ilişkili semptomlar. Bazı durumlarda diğer fizyolojik sistemlerde de değişikliklere neden olabilir.

Bu Guillain-Barré sendromunun olası tezahürlerinden biridir, bu da enfeksiyonların bir sonucu olarak ortaya çıkan ve bağışıklık sisteminin yetersiz çalışmasına neden olur..

Miller Fisher sendromu genellikle iyi bir prognoza sahiptir: uygun tıbbi tedavi uygulanırsa belirtiler tamamen kötüleşme eğilimindedir. Ancak, bu her zaman böyle değildir ve sinir sistemine verilen hasar önemliyse, bazı sekeller kalabilir..

Kadınlarda erkeklerden yaklaşık iki kat fazla Miller Fisher sendromu saptanır ve prevalans ilkbaharda yılın geri kalanından daha yüksektir. Hastalığın ortalama başlangıç ​​yaşı 40 yıldan biraz fazla.

• Belki de ilgileniyorsunuz: "Charles Bonnet sendromu: tanımı, nedenleri ve belirtileri"

Guillain-Barré sendromu

Guillain-Barré sendromu otoimmün bir hastalıktır; Bu, vücudun sağlıklı hücrelerine "saldıran" yol açan bağışıklık sisteminin hatalı çalışmasından oluştuğu anlamına gelir. Bu durumda, lezyonlar periferik sinir sisteminde yer alır, önce ekstremite kaslarını etkiler ve bazen de felce neden olur.

En ağır vakalarda, bu hastalık kalp ve solunum sistemlerinin işleyişindeki değişiklik nedeniyle ölüme neden olur. Üretildiği mekanizmalar tam olarak bilinmese de, genellikle viral enfeksiyonlardan kaynaklanır..

Miller Fisher sendromu ve Guillain-Barré sendromunun diğer varyantları arasındaki ayırıcı tanı, karakteristik belirti ve semptomların varlığına göre yapılır. Bakalım bizi ilgilendiren alt türün özellikleri neler?.

Belirtiler ve ana işaretler

Miller Fisher sendromunu diğer Guillain-Barré sendromu formlarına göre karakterize eden üç temel bulgu vardır: ataksi, arefleksi ve oftalmopleji. Bu değişiklikler genellikle viral bir enfeksiyonun kasılmasından sonra 5 ila 10 gün arasında görülür..

Oftalmopleji ve ataksi genellikle hastalığın ilk belirtileridir. Birincisi, göz küresinin kaslarının felç edilmesinden meydana gelirken, Ataksi, motor koordinasyon kaybı olarak tanımlanır. Öte yandan, üçüncü sırada ve çoğunlukla ekstremitelerde ortaya çıkan flexia, refleks hareketlerinin olmamasıdır..

Guillain-Barré sendromunun bu varyantının diğer bir kendine özgü özelliği, sinir iletimindeki eksikliklerle ilişkili olan kranyal sinirlerin tutulmasıdır..

Bazı durumlarda, esas olarak aynı yaralanmalarla ilgili başka değişiklikler vardır. genelleştirilmiş kas güçsüzlüğü ve solunum bozuklukları, Semptomların çok yoğun olması durumunda ölüme neden olabilir. Bununla birlikte, bu sorunlar diğer Guillain-Barré sendromunda daha yaygındır..

Bu hastalığın nedenleri

Her ne kadar Miller Fisher sendromu genellikle virüslerden (ve de bakterilerden daha az oranda) kaynaklanan enfeksiyonlara atfedilse de, gerçek şu ki bunların bu hastalığın tek olası nedeni olduğunu kanıtlamanın mümkün olmadığıdır..

Belirti ve semptomlar nedeniyle periferik sinir miyelin kılıflarının yıkımı bağışıklık sistemi ile. Miyelin, bazı nöronların aksonlarını kaplayan, sinir uyarılarının etkili şekilde iletilmesine izin veren ve hızlarını artıran bir lipid maddesidir.

Bununla birlikte, merkezi sinir sisteminde, özellikle omuriliğin arka kısmında ve beynin gövdesinde değişiklikler tespit edilmiştir..

Öte yandan bulundu antikor antigangliosid immünoglobulin GBQ1b Miller Fisher sendromu tanısı olan çoğu insanda. Bu antikor özellikle oftalmopleji varlığı ile ilişkili görünmektedir..

Tedavi ve yönetim

Guillain-Barré sendromunun diğer varyasyonları gibi Miller Fisher hastalığı da iki işlemle tedavi edilir: antikorların kandan çıkarılmasını içeren plazmaferez filtrasyon ve intravenöz immünoglobulinlerin verilmesi ile.

Her iki teknik de patolojik antikorların etkilerini nötralize etmede ve ayrıca sinir sistemine zarar veren iltihabı azaltmada çok etkilidir, ancak bunların birleştirilmesi müdahalenin başarı olasılığını önemli ölçüde arttırmaz. ancak, immünoglobulinlerin verilmesi daha az risk taşır.

Çoğu insan, erken uygulandığı sürece iki hafta ve bir aylık tedaviden sonra iyileşmeye başlar. Altı ay sonra belirtiler ve bulgular genellikle sıfır veya çok azdır, ancak bazen sekeller olabilir ve yok olduktan sonra tekrar ortaya çıkma riski% 3tür..