Lupus hakkında bilgiler

Lupus, vücudun birçok bölümünü etkileyebilen bir hastalıktır. Eklemleri, böbrekleri, cildi, kalbi veya beyni etkileyebilir. Çoğu insanda, bu vücut kısımlarının sadece bir kısmı etkilenir..

PsikolojiOnline'ın bu yazısında, size sağlayacaktır Lupus hakkında bilgiler.

Ayrıca ilginizi çekebilir: Fibromiyalji: ne olduğu, nedenleri ve belirtileri

1. Lupus nedir??
2. Lupus'a ne sebep olur??
3. Belirtileri nelerdir?
4. Kaç tane Lupus sınıfı var??.
5. Lupus'un diğer otoimmün hastalıklar gibi psikolojik bir tetikleyicisi var mı??
6. Belirli bir kişilik profili hakkında konuşabilir misin??
7. Her şeyden önce ve sonra, önceki psikolojik özellikler ve tanının cevabının ortak paydaları olmasına rağmen ...
8. Teşhis ile nasıl yüzleşilir ve teşebbüsünde soluk değil.
9. Aileniz, arkadaşlarınız ve dünyanın geri kalanıyla paylaşmak için hangi bilgiler önerilir??
10. Bu patolojiye ağırlık veren sosyal stigmayı nasıl etkiler??
11. Ertesi gün, Lupus veya Multipl Skleroz gibi kronik bir hastalıktan muzdarip bir insanın hayatında hangi değişkenler değişir ...
12. Faydalı Bilgiler

Lupus nedir??

Lupus muzdarip olanlar içinde, vücudun bağışıklık sistemine kötü bir şey olur. Bağışıklık sistemini, yüzlerce savunma oyuncusu (antikor olarak bilinen) vücutta bir ordu olarak görüyoruz. Vücudu, dış saldırılara, mikrop veya virüslere karşı savunurlar, buna patojenik ajanlar denir..

Öte yandan, Lupus'ta bağışıklık sistemi çok aktif hale gelir ve kontrolünü kaybeder. Antikorlar dokuları ayırt etmez ve hem sağlıklı hem de etkilenenlere saldırmak, Bu etkilenen kısımlarda iltihaplanma, ağrı ve şişmeye neden olur.

Lupus'a ne sebep olur??

Bağışıklık sistemini neyin etkilediği ve neyin etkilediği kesin olarak bilinmemektedir..

Bazı insanlarda lupus güneş ışığına, enfeksiyonlara, bazı ilaçlara veya diğer elementlere maruz kaldıktan sonra aktive olur, ayrıca hormonal değişikliklere ve psikolojik baskılara da tepki gösterir, bu hastalığın faaliyet dönemlerinin tetikleyicileri vardır..

Belirtileri nelerdir?

Belirtiler bir kişiden diğerine farklı. Bazıları hafif bir semptomatolojiye sahipken, diğerleri.

Bu teşhis edilmesi zor bir hastalıktır. Çok sık diğer patolojilerle karıştırılır. Bu nedenle lupus sık sık çağrıldı “büyük taklitçi”.

En sık görülen belirtileri gösteren en sık görülen semptomlar.

• Kırmızı döküntü veya yüz rengindeki değişim, Kelebekler, yanaklar ve burun köprüsü boyunca.
• Çok ağrılı ve iltihaplı eklemler.
• Açıklanamayan ateş 38 derecenin üzerinde.
• Nefes alırken göğüs ağrısı.
• Garip saç dökülmesi.
• Ellerin ve ayakların parmakları, soğuk veya gerginlik nedeniyle soluk veya mor.
• Güneşe duyarlılık.
• Kırmızı veya beyaz kan hücrelerinin düşük toplamı.
• Yorgunluk hissi ve kalıcı yorgunluk.

Diğer semptomlar içerebilir, ağız yaraları ve mukozalarda, depresyon, Tekrarlanan düşükler, sık böbrek problemleri, kemik problemleri, aslında hem kemiklerde hem de kaslarda ağrılı bir hastalıktır (kas ağrısı olarak adlandırılır). Bu semptomlar hepsi bir arada ortaya çıktığında daha büyük önem taşır. Lupuslu birçok insan sağlıklı görünüyor, bu gerçekten bir hastalık değil “bkz” dışarıda, ama daha sessiz.

Kaç tane Lupus sınıfı var??.

Sistemik Lupus Eritematozus. (LES)

Hastalığın en karmaşık ve ciddi şeklidir. Sistemik, vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebileceği anlamına gelir. ve vücudun herhangi bir bölümünü etkiler. Bu sınıf hafif veya ciddi olabilir. Eğer tedavi edilmezse iç organlara zarar verebilir..

Lupus Discoide

Bu lupus ki cildi etkiler, Kırmızımsı lekelerle, sonra mor tonlara dönüşür, bazen iz bırakır ve vücut üzerinde genişler..

Medicamentous Lupus

Bazı ilaçlar tarafından uyarılır, Bu tip lupustan etkilenen insanlar genellikle en zayıf belirtilere sahiptir ve ciddi değildir..

Önemli olan o lupusu bilmek., günümüzde tedavileri var Hastalık süresince hastaya ve ailesine yardım eden iyi bir tedavi doktoruna ve iyi bir psikoloğa sahip olmak önemlidir, çünkü aktivite periyotları ve dinlenme ve rahatlama periyotları (plato) vardır. patolojiyi öğrenir ve bilir, yardımcı olmak için, Lupus tedavi edilebilir ve hastalıkla birlikte iyi bir yaşam kalitesine sahip olabilirsiniz. Lupuslu hamile kadınlarda, yüksek riskli gebelikler olarak kabul edilirler, uzman bir uzman tarafından alınmaları gerekir..

Lupus'un diğer otoimmün hastalıklar gibi psikolojik bir tetikleyicisi var mı??

Cevap evet stres, hoşlanmadıkları, güçlü duygular, gündelik sorunları etkileyebilir Herhangi bir hastalık bizi yaşam tarzımızı daha fazla yeniden düşünmemize neden olduğu için, bu tür hastalıklarda bir filiz çekmeye başlayacakları şekilde, teşhisin çaresizlik, öfke, korku duyguları ürettiği bir kroniğin olduğu bir kronik bile ıssızlık, bu durumu çözmek için çaresizlik hissi bazı durumlarda değerli sağlığın kaybolduğunu kabul etmek ve kabul etmek için mutlak bir imkansızlık vardır.

Hastalık kronik ise bizim fantezimiz KENDİNE YETERLİLİK, BAĞIMSIZLIK VE BİREBİLİRLİK dağıldılar ve yanılabilir olduğumuzu kabul edemiyoruz.

Belirli bir kişilik profili hakkında konuşabilir misin??

Bildiğiniz gibi bu hastalıktan beri belirli bir kişilik profili olduğunu söyleyemem. her hastaya farklı saldırılar ve her biriyle farklı şekillerde davranır, genellikle kadınları erkeklerden daha fazla etkilediğini açıklığa kavuşturmak iyidir..

Bu tür bir hastalığın en baskın psikolojik sonuçlarından birinin bilinen depresyon. Lupuslu hastaların% 40'ı bundan muzdarip. Hospital de Clínicas'ın psikhoneuroimmunodermatoloji bölümüne gelen ve temel rahatsızlıklar olarak ortaya çıkan koğuş bölümüne gelen hastaların yüzde otuzu, düelloları engelledi ve tezahürlerin benzer bedensel semptomları, tanımlanması (rollerin karışıklığı, vb.) Belirli düşmanlık donukluğu var Duygusal, kendine kınamayan ve kendine zarar verme davranışları, sosyal izolasyonun aşırı tepki vermesi veya başkalarına aşırı bakım davranışı, ve genellikle duygu yorgunluğu ve uyku rahatsızlıklarını gösterir. Salgın ve hastalık seyri boyunca Depresyon ve Lupus arasındaki uzun süreli bağlantı, uyku problemleri, yorgunluk, motivasyon eksikliği, düşük özgüven ile tamamlanır ve bu, sürekli bir kısır döngü oluşturur. Bu nedenle kişilik, hastalığın tetiklediği psikolojik reaksiyon kadar yaygın bir payda değildir..

Her şeyden önce ve sonra, önceki psikolojik özellikler ve tanının cevabının ortak paydaları olmasına rağmen ...

Kronik bir hastalık tanısı olduğunda, çok duygusal duygusal tepkiler vardır: Tedavi boyunca ortaya çıkacak çok hareketli duygusal tepkiler vardır. Sözde Adaptasyon Stres başlıyor.

NEDENLERİ

Şu anda iyileşme olmaması. Hastalığın tahmin edilemez evrimi. Dalgalı seyri. Vücudumuzun genellikle birkaç organını ve / veya sistemini içeren bir hastalık olmak, birkaç uzman tarafından yürütülen bir tedaviyi ve onlar için sürekli bir hacca bağlı doktor-hasta gerektirir..

SONUÇLARI

Geleceğe yönelik belirsizlik, Ne beklememiz gerektiğini bilmiyoruz, başka bir kriz ortaya çıktığında, ilaç kullanımından kaynaklanan şüpheler, kalıcı sakatlık korkuları, hayata dahil edilmesi gereken değişiklikler. Somut yaşam projeleri olmadığında kendimizi değersizleştiririz. Benlik saygımızı düşürür Etrafımızdakilerin etkilerini kaybetme korkusu, görünüşümüz uyuşturucularla değiştiği için, krizler tahmin edilemez, enerjimiz azalır, çalışma olanaklarını yitiririz, gücümüz aynı değildir. İzolasyon eğilimi. Karışıklık. Aile ortamını değiştirmek.

Teşhis ile nasıl yüzleşilir ve teşebbüsünde soluk değil.

Prensipte, yaşamın bazen bize beklediğimiz şeyi vermediğini ve bunun bize ve zaman zaman karşılaştığımız sorunlarla yüzleşme şekline daha dayanabilir hale gelmesine bağlı olarak haksız ve üzücü olduğunu kabul etmeliyiz. hayat ve GANevadero, hayat ve WIN ile yüzleşmeliyiz. Bunu bilmek çok önemli. TÜM MUTLULUK BİZİMİZ... yolumuzda her zaman zorluklar vardır, ancak tüm kronik hastalık etkilerinde ve bunlardan kaçınmak için kendimize güvenmeliyiz TUTUM hayatımızı takip ettiğimiz.

Kendimizi ailemizde destekleyelim, destek arayalım, ihtiyaç duyduğumuzda yardım isteyelim, bu bizi zayıflatamayacak, tam tersine mücadelemizde bize yardımcı olacak, en büyük destek sevgi ve bunu bilmek. BİZ LUPUS'U SÜRDÜRENLER DEĞİLDİR.

Aileniz, arkadaşlarınız ve dünyanın geri kalanıyla paylaşmak için hangi bilgiler önerilir??

Hem hastanın hem de ailesinin hastalığın tüm değişkenleri, prognozu, teşhisi, ilacın etkileri, filizi nasıl tanıyacağı, akrabalarıyla kötü hissetmeleri hakkında bilgi sahibi olmaları mümkün. YARDIM İÇİN SORUN sevgilerimizin içindekiler büyük bir palyatiftir, sevgilerimiz hastalıklarımız için büyük bir palyatiftir.

Ayrıca en yakın akrabalarımız, kocam, çocuklar, ebeveynlerimizin doktor ve diğer uzmanlarla yapılan istişarelerde bize eşlik etmeleri, psikologla birlikte, bu onların onların kendilerini daha iyi anlamalarını ve korumalarını sağlayacaktır. şüpheleri ve korkuları, yaşam ritmimizi kökten değiştirdiği için bütün bir aileyi içerdiğini unutmayalım..

Bu patolojiye ağırlık veren sosyal stigmayı nasıl etkiler??

Aslında sosyal olarak Lupus hakkında pek bir şey bilinmemektedir, genel olarak toplumda "normal, sağlıklı, sevimli," düşünmeyen herkese karşı ayrımcılık yapma eğilimindedir. Ama bu büyük ölçüde konuya ilişkin cehaletten kaynaklanıyor, elbette bu hasta için bir rahatsızlığı temsil ediyor, ama bizden haberdar etmek BİZ BİR ÇOK DEĞERLENDİRDİĞİMİZ ve biz sadece bir kapsayıcı değiliz, içeriğe değer veriyoruz, bence bu içerik bakımından, birçok insanın bu konudaki zihniyetini değiştirmeye başladığında, genel olarak birçok ilişkiyi değiştireceğini düşünüyorum..

Ertesi gün, Lupus veya Multipl Skleroz gibi kronik bir hastalıktan muzdarip bir insanın hayatında hangi değişkenler değişir ...

Kronik bir hastalıkta öğrenmek önemlidir NASIL BT İLE İLGİLİ KONFERANSINIZ, Bunun yaşamımızın geri kalanında bizimle olacağını kabul etmeliyiz, tezahür ettiğini gördüğümüz tüm semptomlara dikkat etmeli ve derhal doktora gitmeliyiz, çünkü hastalığın derinliğini ve bizi nasıl etkilediğini bilmesi gerekir ve daha önce söylediğimiz gibi, her bir kişi için farklı bir şekilde etkiler, tüm endikasyonları dikkate alır ve POZİTİF TUTUM iyi bir yaşam kalitesi.

Bu hastalığın bize getirdiği bedensel değişiklikleri kabul edin ve buna en iyi şekilde adapte olun. Sanırım sürdürmemiz gereken her şeye rağmen hala kendimiz olduğumuzu düşünüyorum..

Faydalı Bilgiler

Bu, Jane Bozarth tarafından yazılan Oklahoma Lupus Birliği'nden çıkarıldı. Lupus hastası ve bu ve diğer kronik patolojilerden muzdarip diğer insanlara yardım eden bir profesyonel olarak verdiğim deneyimi dikkate alarak bunu dikkate almanın çok önemli olduğunu düşünüyorum.

Hastalık bilgisini derinleştirmek

• Hastalığın aktif olduğuna dair belirti ve semptomları bilmeyi öğrenin.
• Lupus'un bir kişiden diğerine farklılık gösterdiğini unutmayın.
• Ailemizi ve arkadaşlarımızı, hastalık hakkında daha fazla bilgi sahibi olmak ve hastalık ve etkileri hakkında daha fazla bilgi sahibi olmak için teşvik edin..
• YARDIM İÇİN SORUN
• Fiziksel ve zihinsel stresden olabildiğince uzak durmaya çalışın.
• Programlarımıza dinlenme zamanlarını dahil et.
• Bizi tolerans seviyelerimizde aktif tutun.
• Farz et POZİTİF TUTUM.
• DAHA İYİ BİR GELECEK VAR
• Yüksek stres veya salgın evresinden geçtikten hemen sonra günlük aktivitelere devam etmeyin..
• Hastalıktan veya semptomlarından utanmayın.
• Her zaman aynı problem hakkında konuşma.
• Lupus'un hayatımızın merkezi olmasına izin verme KABUL bu onun bir parçası.
• Unutma, aile ortamımızın kötü hissettiğimizde stres altında olduğunu da unutmayın.
• İzole etmeyin.
• Yapabileceğimizden daha azını yapmaya alışmayın.
• Kendimizi zayıf ya da depresyonda hissettiğimiz dönemlerden dolayı suçlu hissetmeyin.

BİZ HİÇBİR UNUTMAYIN ... HAYAT GÜZELDİR.

Bu makale tamamen bilgilendiricidir, Çevrimiçi Psikoloji bölümünde, teşhis koyacak veya tedavi önerecek fakültemiz yoktur. Sizi, davanızı özellikle tedavi etmek için bir psikoloğa gitmeye davet ediyoruz..

Benzer makaleleri okumak isterseniz Lupus hakkında bilgiler, Klinik Psikoloji kategorimize girmenizi öneriyoruz.