Frontotemporal demans nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Yıllar geçtikçe, insanların beyinleri, berraklık ve konuşma ya da ruh hali gibi çok sayıda yeteneği etkileyen bir tür rahatsızlık ya da rahatsızlığa maruz kalmaya yatkındır..

Bu koşullardan biri frontotemporal demanstır. Bu yazıda bahsettiğimiz, semptomlarını, nedenlerini, nasıl teşhis edildiğini ve tedavisinin ne olduğunu açıklayan genetik bir hastalıktır..

• İlgili makale: "Birkaç depresyon türü var mı?"

Frontotemporal demans nedir?

Frontotemporal demans (FTD), beynin ön lobunun bozulmasından kaynaklanan klinik bir durumdur.. Bu bozulma da genişleyebilir, ayrıca geçici lobu da etkiler. Frontotemporal demans da Alzheimer'dan sonra en yaygın demans türüdür.

Frontotemporal demans kategorisinde, ortaya çıkan birkaç ilerleyici demans buluyoruz. kişiliğin değişmesi, davranış ve kişinin sözlü dili.

Bu tür bunama ile ilgili hastalıklar:

• Pick hastalığı.
• Frontotemporal lobun bozulması.
• Aşamalı afazi.
• Anlamsal demans.
• Kortikobasal bozulma.

Frontotemporal demans ve diğer demans türleri arasındaki temel fark, bu ilk Hastalık çok ileri bir aşamada olana kadar hafıza etkilenmez.

Ek olarak, bu demans, ileri yaşta olmayan insanlarda hastalıkların geri kalanı olarak görünmekle de ayırt edilir. Genellikle 40 ila 60 yaşları arasındaki insanlarda görülür; bunun her yaşta ortaya çıkması muhtemel olmasına rağmen.

Hangi semptomların var?

Frontotemporal demans semptomatolojisinde iki ana grup vardır: kişilikteki değişiklikler ve sözlü iletişim kurma becerisinin bozulması. Bu demansta daha önce de belirtildiği gibi, hafıza erken etkilenmez.

Kişiliğin değişiklikleri

Ön ve sağ beyin alanının bozulması, bu kararın, kişiliğin ve karmaşık işleri yürütme kapasitesinin bu hastalarda ciddi şekilde tehlikeye girmesine neden olur..

Prefrontal demans hastaları gibi olumsuz davranışlar yapabilirler. halka açık yerlerde uygunsuz davranış, yasaklanma, saldırganlık veya ilgisizlik. Ayrıca, sohbete katılırken kişinin empati, takdirsizlik veya diplomasi kaybetmesine neden olarak sosyal beceriler de etkilenebilir..

Birçok durumda, bu hastalar problem çözme ve karar verme becerilerinden etkilenir; günlük görevlerinizi çok ciddi şekilde etkilemek.

Bu semptomatoloji çok açık veya önemli ölçüde olduğunda depresyonla veya psikotik bir bozuklukla karıştırılabilir şizofreni veya bipolar bozukluk gibi.

Konuşmadaki değişiklikler

Yukarıda tartışıldığı gibi, ön-ön demans kişinin sözlü dili kullanma ve anlama yeteneğini etkileyebilir. Bu belirtiler tezahür ettiğinde, bu belirtilerin kombinasyonuna bağlı olarak semantik demans veya primer progresif afaziden söz edebiliriz..

Anlamsal demansta her ikisi de etkilenen geçici loblardır, kelimeleri, yüzleri ve anlamları tanıma ve anlama becerisine zarar vermek. Bu arada, birincil ilerleyici afazide beynin bozulma yaşadığı sol kısımdır, bu nedenle kelimeleri dile getirme ve konuşma sırasındaki doğru sözcüğü bulma ve kullanma becerisine müdahale eder..

DFT’nin sebepleri nelerdir??

Bu demansın nedenleri hala bilinmemekle birlikte, frontotemporal demanstan muzdarip popülasyonun yaklaşık% 50'sinin aile klinik geçmişinde bir demans veya başka bir demans geçmişi vardır; bu nedenle, bunun önemli bir genetik bileşene sahip olduğu varsayılmaktadır..

Frontotemporal demans ile ilgili bir dizi mutasyon var.. Bu mutasyon TAU geninde ve bu genin üretilmesine yardımcı olduğu proteinlerde ortaya çıkar.. Bu hatalı proteinlerin birikmesi, Alzheimer hastalığında ortaya çıkan plaklara benzer bir şekilde beyin hücrelerinin çalışmasına müdahale eden Pick gövdeleridir..

Bununla birlikte, frontotemporal demansta ana etkilenen alanlar, sebep, konuşma ve davranıştan sorumlu olan ön ve geçici loblardır..

Tanınız nasıl konur??

Frontotemporal demansın hastalığın erken evrelerinde anlamlı bir semptomatolojisi göstermemesi yaygındır; Tanı konmadan üç yıldan fazla bir süredir birçok durumda farkedilmeden gitme eğilimindedir., davranıştaki bazı önemli değişiklikler aileyi garip bir şeylerin hastaya olduğunu düşünmeye teşvik edinceye kadar. Bu çoğu hastalığın teşhisi konulduğunda.

Ruhsal Bozuklukların Teşhis ve İstatistik El Kitabı (DSM-IV) tarafından oluşturulduktan sonra, frontotemporal demansın değerlendirilmesi için kılavuzlar esasen kliniktir. Bunlar içermelidir davranışsal değişikliklerin kaydı ve dil değişikliklerinin incelenmesi. Ayrıca, bir dizi nörogörüntüleme ve nöropsikolojik test yapılacaktır..

Manyetik rezonans testleri ile yapılan yapısal analizle, hastalığın ilk aşamalarında görülen frontal loblarda atrofi belirtileri bulmayı amaçlıyoruz..

Alzheimer hastalığı olma olasılığını dışlamak pozitron emisyon tomografisi yapılması gereklidir, frontal ve / veya temporal metabolizmada bir artış göstermesi gerekir ki frontotemporal demans olarak kabul edilir..

Tedavi nedir?

Diğer demanslarda olduğu gibi, bu durum için bir çare henüz bulunamamıştır. Ancak, bir dizi Frontotemporal demans semptomlarının etkisini azaltmak için ilaçlar, ilerlemesini yavaşlatmaya çalışmanın yanı sıra.

Genellikle, tıbbi personel en etkili ilacı seçerken hastanın ihtiyaçlarına güvenir. Bu durumlarda tercih edilen farmakolojik tedaviler şunları içerir:

• Kolinesteraz inhibitörleri.
• NMDA reseptörü antagonistleri.
• Antipsikotik ilaç tedavisi.
• Anksiyete ve depresyon ile ilgili belirtiler için ilaç.
• Diyet takviyeleri.

Farmakolojik tedavi, psikososyal destek ve günlük görevleri yerine getirme yardımı ile birlikte Hastanın optimal yaşam kalitesinden zevk alabilmesi için esastır. Genellikle, bu hastalara verilen ortalama yaşam süresi tanı tarihinden yaklaşık 8 yıldır..