Nöronal göç, böylece sinir hücreleri hareket eder.

Beynimiz, muazzam bir bilmeceye benzeyen çok sayıda nörondan oluşur. Hepsi doğru pozisyonda oldukları için sinir sistemimiz tam kapasite ve problemsiz çalışabiliyor.

Bununla birlikte, nöronlar son pozisyonlarında doğmazlar. Ancak sinir sisteminin başka bir bölgesinde oluşurlar ve hedeflerine ulaşmak için uzun bir yol kat etmeleri gerekir.. Beyin oluşumunun bu aşaması, nöronal göç olarak bilinir.. Gelişimindeki herhangi bir anormallik, sinir sistemimizde ciddi bozukluklara neden olabilir ve bunun sonucunda çok sayıda nörolojik bozukluk.

• İlgili makale: "Sinaptik alan nedir ve nasıl çalışır?"

Nöronal göç nedir?

Beynimiz yüz binlerce nörondan oluşuyor. Bu sinir hücrelerinin büyük bir kısmı yetişkinliğe vardıktan sonra işgal edebileceğinden farklı konumlardan geliyorlar.

Bu süreç nöronal göç olarak bilinir ve çoğu embriyonik gelişim sırasında ortaya çıkar., Özellikle 12 ila 20 hafta arası gebelik. Bu süre zarfında, nöronlar üretilir ve son pozisyonlarına yerleşmek için beynimizden geçer..

Bu yer değiştirme, halihazırda son pozisyonlarında olan ve trafiği yönlendiren bir trafik ışığına benzer bir rol oynayan ve işlemdeki nöronların yanıt verdiği farklı türden sinyalleri gönderen diğer nöronlardan gelen sinyaller sayesinde mümkündür. göç.

Bu göç prosedürü, nöral tüpün ventriküler bölgesinden, nöronların geldiği yer ve kendilerine atanan yere kadar gerçekleşir. Nöronal göçün başlangıcında, bu hücreler ventriküler zon ile marjinal zon arasına yerleştirilmişlerdir., ara bölgeyi oluşturan geçici bir yer.

Nöronal göç, farklı fazlarda gerçekleştirilir ve oldukça karmaşıktır. Çünkü bu sinir hücrelerinin çok uzaklara seyahat etmesi ve beynin tamamen ve tatmin edici şekilde gelişebilmesi için sayısız engelden kaçınması gerekir. Bunun için, radyal glia olarak bilinen şeyi oluşturan bir hücre tipi tarafından desteklenir., ve göç eden nöronların hareket ettiği iskele fonksiyonunu uygular..

Nöronal göçün bu evrelerinin bazıları doğru şekilde gerçekleştirilmediğinde, beynin organizasyonundaki değişikliklerden çok önemli beyin malformasyonlarına kadar görünebilirler..

• Belki ilginizi çeker: "Glial hücreler: nöronların tutkalından çok daha fazlası"

Göç aşamaları

Önceki bölümde bahsedildiği gibi, nöronal göç süreci, her biri başarılı bir kortikal oluşum için her birinin gerekli olduğu, özellikle üçte olmak üzere farklı aşamalarda gerçekleşir. Nöronal göçün bu evreleri aşağıdaki gibidir.

1. Hücre çoğalma fazı

Gebelik döngüsünün 32. gününden itibaren meydana gelen bu birinci aşamada sinir hücreleri veya nöronlar köken almaktadır..

Bu nöronların büyük bir kısmı germinal bölgelerde veya germinal matrislerde doğar, bu nedenle fazın adı. Bu bölgeler lateral ventriküllerin duvarlarında bulunur.

2. Nöronal göçün evresi

Bu ikinci aşama boyunca, nöronal göçün kendisi oluşur. Yani, nöronlar son konumlarına doğru hareket etmek için menşe yerlerini terk ederler..

Bu işlem radyal glial sistem sayesinde verilir. Bu sistemde yetişkin beyinde henüz bulunmayan bir hücre nöronları konumlarına yönlendirir.

3. Yatay ve dikey organizasyon aşaması

Bu son aşamada, nöronların farklılaşması ve daha sonraki organizasyonu gerçekleşir. Bu son aşamadaki karmaşıklığa bağlı olarak, aşağıdakiler ne olduğunu ve özellikleri nedir?.

Farklılaşma nasıl gerçekleşir??

Nöron son yerine ulaşmayı başardığında, farklılaşma aşaması başladığında, Tamamen gelişmiş bir nöronun tüm morfolojik ve fizyolojik özelliklerini elde etmek. Bu farklılaşma, bu nöronun genetik olarak nasıl önceden yapılandırıldığına, diğer nöronlarla etkileşime ve bağlantı yollarının oluşturulmasına bağlıdır..

Sinir sistemimizde ve omurgalıların geri kalanında, sinir hücreleri birbirlerinden farklı progenitör hücreler tarafından farklılaştırılır; nöral tüpün belirli yerlerinde bulunan.

Farklılaşma süreci bittiğinde, nöronlar birbirlerine katılarak organize edilirler., nöronal göç sürecini sona erdirmek ve beynimizin gelişimini tamamen tamamlamak.

Bu biyolojik işlemdeki kusurlar

İlk noktada ayrıntılı olarak belirtildiği gibi, nöronal göç sırasında herhangi bir anomali beynimizin oluşumu üzerinde sonuçları olabilir; Beyin organizasyonundaki malformasyonlardan değişikliklere.

En ciddi malformasyonlar entelektüel gelişim ve epilepsilerdeki değişiklikler ile ilişkiliyken, organizasyon problemlerinde beyin doğru bir dış görünüme sahipken Sinirsel bağlantılar ağır hasarlı beyindeki doğru eğilim olmadığından.

Bu başarısızlıkların nedenleri arasında:

• Toplam geçiş hatası.
• Kesilmiş veya eksik göç.
• Göç başka bir beyin konumuna yönlendirildi.
• Göç gözaltına alınmadı.

Göçteki bu kusurların sonuçlarına gelince. Sürecin anormal bir gelişimi, çok sayıda rahatsızlığa ve rahatsızlığa yol açabilir. Bu bozukluklar arasında bulabildiğimiz şeyler:

1. Lissencephaly

Lissencephaly, nöronal göçteki bir başarısızlığın en ciddi sonucudur. Bu durumda, nöronlar göçlerini başlatırlar, ancak beyinde ciddi deformasyonlara neden olan onu tamamlayamazlar..

Malformasyonun ciddiyetine bağlı olarak, lizensefali üç farklı alt tipe ayrılabilir:

• Hafif laensefali: bu tür malformasyon Fukuyama'nın konjenital kas distrofisine neden olur, ara sıra hipotoni, kırılganlık ve çocukta genel yorgunluk, entelektüel gelişim bozukluğu ve epilepsi ile karakterizedir..
• Orta derecede lisensefali: Bu derecedeki lizensefali'nin doğrudan sonucu Beyin Göz Kas Hastalığıdır., belirtileri entelektüel gelişim bozukluğu olan miyoklonik nöbetler ve konjenital müsküler distrofi.
• Şiddetli lisensefali: Walder-Walburg Sendromu tarafından dışsallaştırıldı, sinir sistemi, göz patolojileri ve kas distrofisinde ciddi anomalilere neden olur. Bu tip malformasyon ile doğan hastalar birkaç aylıkken ölmektedir..

2. Periventriküler heterotopi

Bu durumda, sorun göçün başlangıcındaki bir değişiklikten kaynaklanmaktadır. Bu, normlara karşılık gelenlerden farklı yerlerde biriken küçük bir nöron grubunu etkiler..

Bu durumlarda, kişi ergenlik döneminde ortaya çıkan güçlü nöbetler yaşar.. Ayrıca, genellikle normal zeka göstermelerine rağmen, bazı hastalar öğrenme problemleri yaşarlar..

3. Polimikroji

Polimikolojide, nöral kitlenin düzenlenmesi, yüzeysel oluklarla ayrılan ve düzensiz kortikal bir yüzey oluşturan küçük anormal konvolüsyonlar oluşturur..

Bu durumda, iki farklı polimikroji türü farklı klinik tablolarla ayırt edilebilir:

• Tek taraflı polimikrogiri: görsel alandaki düzensizlikler, odak krizleri, hemiparezi ve bilişsel bozukluklarla ortaya çıkar.
• Bilateral polimikroji: Bu malformasyon daha sık görülür ve çok sayıda semptom ve bilateral frontoparietal polimerik veya bilateral konjenital perisylvian sendromu gibi klinik durumlarla ilişkilidir..

4. Schizencephaly

Şizensefal, normal bir gri madde hacmini sunarak ancak normalden daha küçük boyutlu ve daha yüzeysel ve çok sığ oluklar tarafından çevrelenmiş konvolüsyonlarda değişikliklerle ortaya çıkar..

Bu patolojinin spesifik bir klinik semptomu yoktur, bunun yerine, bunlar etkilenen alanların kapsamı ve konumuna bağlı olarak değişebilir. Bazı durumlarda, görünür bir klinik tablo olmayabilir, bazılarında ise insanlar değişken yoğunluklu epileptik atak geçirebilirler..

5. Diğer

Menşei olan nörolojik değişiklikler diğer nöronal göç bir değişiklik:

• Subkortikal bantta Heterotropi.
• holoprozensefali.
• colpocephaly.
• porencephaly.
• Hidranensefalinin.