Amniyosentez nedir ve bu tanı testi nasıl yapılır?

Hamilelik ve hamilelik çok hassas aşamalardır, çünkü bu biyolojik süreçte yeni organizma gelişmeye başlar. Bu nedenle, tıbbi açıdan, önemlidir. Fetusun gelişiminde neler olup bittiğini bilmek, doğuştan hastalıklar olması durumunda en kısa zamanda müdahale edebilmek.

Amniyosentez, doktorların bu erken bilgileri almak için gerçekleştirdikleri prosedürdür. ve hamilelik sırasında erken tanı koyabilir. Bu makale boyunca bu test hakkında bilmek gereken her şeyi gözden geçireceğiz: amniyosentez nedir, işlevleri nedir, nasıl yapılır ve dikkate alınması gereken riskler nelerdir?.

• İlgili makale: "İntrauterin veya doğum öncesi gelişimin 3 aşaması: zigottan fetusa

Bir amniyosentez nedir?

Amniyosentez diyoruz tıbbi bir prosedürle erken tanı konulan bir prenatal test tipi Kromozomal hastalıklar ve fetal enfeksiyonların ve ikincil olarak, ayrıca doğumdan önce bebeğin cinsiyeti ne olduğunu bilmek bize yardımcı olur.

Nasıl çalıştığını anlamak için, ilk önce gebelik aşaması boyunca fetüsün çevrelenmiş olduğunu bilmek gerekir. amniyotik sıvı adı verilen bir madde, bileşimi fetal hücrelere sahip. Bu gerçeğin gözlenmesinden itibaren, klinik alana uygulanan bilimsel topluluk, amniyotik sıvının doğumdan aylar önce bebeğin sağlığı hakkında bize yararlı bilgiler verebileceğini keşfetti. Amniyosentez, bu maddenin ve bileşenlerinin analizine odaklanır.

Amniyosentez yapılırken, küçük bir amniyotik sıvı örneği kullanılarak elde edilir. kadının karnına aynı anda ultrason yapılırken sokulan bir iğne Süreci izleyebileceğiniz bir işlem. İkincisi, elde edilen amniyotik sıvı örneği, fetüsün DNA'sının içinde genetik anormallikler olup olmadığını görmek için çalışıldığı laboratuvarda analiz edilir..

Hangi durumlarda yapılır??

Bu doğum öncesi test sadece genetik hastalık riski taşıyan kadınlara sunulmaktadır. Çoğu durumda, amniyosentez yapmanın ana nedeni, fetusun Down sendromunda görülebileceği gibi herhangi bir kromozomal veya genetik anormallik olup olmadığını bilmekdir. Genel bir kural olarak, bu tanı prosedürü Gebeliğin 15 ila 18 haftaları arasında.

Bu nedenle, bunu yapmak her zaman gerekli değildir, çoğu durumda sadece bebeğin bazı genetik patoloji geliştirme riski taşıdığı hamile kadınlarda yapılır. Bütün kadınlara yapılmamasının sebebi ise küçük bir spontan kürtaj riski taşıyan oldukça istilacı bir test.

Amniyosentezin belli risklerle ilişkili olduğu göz önüne alındığında, bunu yapmadan önce, bebekte anomalileri saptamak için tam bir anatomik ultrason yapılır.. Genetik veya kromozomal değişikliklerin varlığından şüphelenmek için nedenlerin olduğu durumlarda, Amniyosentez yapılacak.

Bu testin işlevleri: Ne için??

Bir amniyosentezin gerekli olduğu ana durumlar:

• bir ailede konjenital defekt öyküsü.
• Ultrason testlerinde anormal sonuçlar.
• Gebeliği olan veya orada çocuklar olan kadınlar doğum veya hamilelikte değişiklikler.

Ne yazık ki, amniyosentez olası tüm doğum kusurlarını tespit edememektedir. Bununla birlikte, aynı anda yapılan ultrason testi, yarık dudak, kalp defekti, yarık damak veya kulüp ayağı gibi amniyosentezde bildirilemeyen konjenital defektleri tespit edebilir..

Ancak, iki tanı testinden herhangi biriyle tespit edilmeyen bazı doğum değişiklikleri riski göz ardı edilemez. Genel olarak, amniyosentez ile saptanan ana hastalıklar Onlar:

• Kas distrofisi.
• Kistik fibroz.
• Orak hücre hastalığı.
• Down sendromu.
• Nöral tüpte değişiklikler, spina bifidada olduğu gibi.
• Tay-Sachs ve ilgili hastalıklar.

Son olarak, amniyosentezin doğruluğu yaklaşık olarak% 99,4'tür, bu nedenle belirli tehlikelere sahip olmasına rağmen, fetal anomali konusunda gerçek bir şüphenin olduğu durumlarda çok faydalıdır.

Doktorlar bunu nasıl yapar??

Bir antiseptik ile temizlendikten sonra, iğnenin sokulacağı karın bölgesi ve delinme ağrısını hafifletmek için lokal anestezi uygulayan tıbbi ekip, bir ultrason kullanarak fetus ve plasenta pozisyonunu bulur. Bu görüntülerin etrafında dönme, annenin karın duvarından çok ince bir iğne sokulur, rahim duvarı ve amniyotik kese, uçtan fetustan uzaklaşmaya çalışıyor.

Sonra, artı veya eksi 20 ml'den küçük bir miktar sıvı ekstrakt edilir ve bu numune analizin gerçekleştirileceği laboratuvara gönderilir. Bu alanda, fetal hücreler amniyon sıvısında bulunan elementlerin geri kalanından ayrılır.

Bu hücreler, mikroskopta doğru bir şekilde gözlemlenmeleri için kültürlenir, sabitlenir ve boyanır. böylece, kromozom anomalileri incelenir.

Bebeğe ve çevresine gelince, delikli contalar ve amniyon keseindeki sıvı takip eden 24-48 saat içinde yeniden oluşur. Annenin eve gitmesi ve günün geri kalanında dinlenerek fiziksel egzersizden kaçınması gerekir. Bir gün içinde, doktor başka türlü belirtmediği sürece normal hayata geri dönebilirsiniz..

Riskler

Tıpta güvenlik önlemlerinin bu alanda da çok ilerlemiş olmasına rağmen, Amniyosentez daima risk oluşturur. Kendiliğinden düşük riski en kötüdür, ancak vakaların sadece% 1'inde görülür..

Fetusun erken doğum, yaralanma ve malformasyon olasılığı da dikkate alınması gereken bir husustur..

Bibliyografik referanslar:

• Carlson, L.M. & Vora, N.L. (2017). Prenatal Tanı: Tarama ve Teşhis Araçları. Kuzey Amerika Kadın Hastalıkları ve Doğum Klinikleri, 44 (2): 245-256.
• Seeds, J.W. (2004). Diagnostik orta trimester amniyosentez: ne kadar güvenli? Amerikan Kadın Hastalıkları ve Doğum Dergisi, 191 (2): 607-15.
• Underwood, M. A, Gilbert, W.M, Sherman, M.P. (2005). "Amniyotik Sıvı: Sadece Fetal İdrar Artık Değil". Perinatoloji Dergisi. 25 (5): s. 341 - 348.